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2012年8月24日 (金)
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 厚生労働省は、2010年2月に出した「医薬品の臨床試験及び製造販売承認申請のための非臨床安全性試験の実施についてのガイダンス」のQ&Aをまとめた。  Q&Aでは、配合剤の毒性試験を実施する際に必要な用量、期間、検査項目 [...]

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