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2012年9月13日 (木)
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米メリーランド州ベセスダ--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- スキャンポファーマシューティカルズ(スキャンポ)(NASDAQ: SCMP)は本日、英国医薬品医療製品規制庁よりアミティーザ(AMITIZA®、ルビプロストン)の承認を取得したと発表しました。承認は同薬24 mcgの1日2回投与に対するもので、食事療法やその他の非薬物療法(例: 教育的手段、運動)への反応が不十分な場合の成人における慢性突発性便秘症(CIC)および関連症状の治療が対象です。 スキャンポの会長兼最高経営責任者(CEO)である上野隆司博士(M.D.、Ph.D.、Ph.D.)は、次のように述べています。「英国におけるアミティーザの承認は、同薬の世界的普及を図る当社の包括的な取り組みの中で重要な一歩です。英国規制当局からの承認取得という節目となる成果の直前には、アミティーザが日本で承認されており、これによってアミティーザは米国・日本・スイス・英国を含め、慢性便秘関連の適応症で承認を国際的に受けた唯一の医薬品となります。当社はアミティーザフランチャイズをオピオイド誘発性便秘などの追加的な適応症

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