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東京--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ）-- 大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：岩本太郎）は、常染色体優性多発性嚢胞腎（ADPKD*1）を対象としたトルバプタン（一般名*2）の臨床第III相試験の結果が、サンディエゴで開催された米国腎臓学会議の年次総会にて11月3日（現地時間）に報告され、またニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌のオンライン版*3に掲載されましたのでお知らせします。 ADPKDは、腎臓に多数の嚢胞ができ腎臓が大きくなる病気で、高血圧や腎臓の痛み等を特徴とし、次第に腎機能が低下し、最終的に腎不全に至る遺伝性の疾患です。ADPKDは遺伝性の疾患のなかでも頻度が高く1,000～4,000人に1人が患っていると推定されています。 この試験は、世界15カ国1,400名以上のADPKD患者さんを対象に3年間にわたりトルバプタンもしくはプラセボが投与された国際共同試験（TEMPO 3：4試験*4）です。本試験では、ADPKDに対する有効性と安全性、およびADPKDに伴う合併症の評価が行われました。その結果、トルバプタンは、プラセボと比較

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