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米インディアナ州ブルーミントン--(BUSINESS WIRE)--クック メディカルは本日、Zilver®（ジルバー） PTX® 薬剤溶出型末梢血管用ステントポートフォリオの最初のデバイスが、米国食品医薬品局（FDA）より販売承認を取得したと発表しました。FDAが末梢動脈における閉塞の治療用として薬剤溶出型ステントを承認したのは今回が初めてです。 クック メディカルの末梢血管インターベンション部門バイスプレジデント兼グローバルリーダーであるロブ・ライルスは、次のように述べています。「今回の承認は、末梢動脈の治療に当たる米国の医師に対し、薬剤溶出型製品が持つ利点を提供するクックのプログラムの第一歩を記すものです。この技術に対するコミットメントでクックに対抗できる企業は他になく、当社は2013年末までに米国の医師に対し、薬剤溶出型末梢血管用ステントの完全なスイートを最も一般的な長さと直径で提供できると、期待しています。」 Zilver PTX薬剤溶出型ステントは、浅大腿動脈(SFA)における 末梢動脈疾患(PAD)の治療を目的としています。 この新技術を可能な限り多くの医師に提供すべく、

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