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2012年12月14日 (金)
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 来年7月2日からEUが原薬の輸入規制を強化し、EU‐GMPに適合している証明書を添付するか、EUと同等の制度の国で製造された原薬でなければ輸出できなくなることを受け、厚生労働省は今月6日付でEUに対し、GMPの同等性を [...]

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