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2013年1月11日 (金)
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米ニュージャージー州サマーセット--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- キャタレントとアエゲリオンは臨床開発における7年間の緊密な提携に続き、FDAから新規に承認を取得したJUXTAPID™ (ロミタピド)カプセル剤の国際的な供給で提携することになりました。JUXTAPIDは、ホモ接合性家族性高コレステロール血症(HoFH)患者における低脂肪食事療法やその他の脂質低下治療の補助薬です。 両社は生産的な提携関係として、分析的開発、治験薬の供給・製造で協力してきましたが、今後はさらに拡大し、キャタレントは米ミズーリ州カンザスシティーの施設から、米国と欧州の両市場向けに、含量5 mg、10 mg、20 mgのJUXTAPIDを独占供給することになります。キャタレントはまた、英国のボルトンとスウィンドンの施設から欧州市場向けに、JUXTAPIDのパッケージングおよび有資格者(QP)認証による供給のサービスを支援します。 アエゲリオンの米国・国際部門プレジデントであるクレイグ・フレイザー氏は、次のように述べています。「JUXTAPIDの製品開発においてキャタレントと提携で

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