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2013年1月18日 (金)
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 厚生労働省は16日、「再生医療製品患者登録システムのあり方に関する検討会」の初会合を開き、再生医療製品を使用した患者の市販後安全対策を確立するための新たな仕組み作りに向け、議論をスタートさせた。厚労省は、国内外の再生医 [...]

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