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米マサチューセッツ州マンスフィールド--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- ヘルスケア製品世界的大手のコヴィディエン（NYSE: COV）は、米ネバダ州ラスベガスで開催中の「2013年血管インターベンションの最新動向（VIVA）に関する会議」にて、DURABILITY II試験の肯定的な最終結果と、DEFINITIVE AR試験から得た有望な暫定データを発表しました。これらの試験は末梢動脈疾患（PAD）の治療に使用する技術の安全性と有効性を証明するものです。3年間に及ぶDURABILITY II試験の結果は、単一の長い自己拡張型ステントEverFlex™の使用を支持するものです。DEFINITIVE ARの30日目における急性期データは、PAD患者の下肢閉塞治療におけるアテローム切除術と薬剤被覆バルーンの併用療法（DAART）の早期での成功を示しています。 コヴィディエンの血管治療事業部門で最高医学責任者（CMO）を務めるMark Turco（M.D.）は、次のように述べています。「血管治療法に関するコヴィディエンの広範囲にわたる臨床研究プログラムは、末梢動脈

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