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スイス・ブードリー--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- セルジーン・コーポレーション（NASDAQ: CELG）完全子会社のセルジーン・インターナショナルは本日、アプレミラストを対象とした3件の長期（期間52週間）第3相試験の結果を発表しました。アプレミラストは乾癬性関節炎に対するセルジーンの画期的新薬（ファースト・イン・クラス）となる経口ホスホジエステラーゼ4（PDE4）標的阻害剤で、発表はサンディエゴで開催中の2013年米国リウマチ学会（ACR）／リウマチ専門医協会（ARHP）年次会議で行われました。各試験にはPALACE 2／3の52週間における有効性の結果と、検査値に対する影響を含め、PALACE 1／2／3から得た52週間のプール化安全性データの解析を含めました。 イタリアのジェノバ大学メディカルスクールでリウマチ学研究所・臨床学術部門に在籍するMaurizio Cutolo氏（M.D.）は、次のように述べています。「乾癬性関節炎は衰弱性の慢性疾患で、長期治療を必要とします。PALACEの各試験から得られた1年間のデータは、継続的な治療により、アプ

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