2013年10月29日 (火)
スイス・ブードリー--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- セルジーン・コーポレーション(NASDAQ: CELG)完全子会社のセルジーン・インターナショナルは本日、アプレミラストを対象とした3件の長期(期間52週間)第3相試験の結果を発表しました。アプレミラストは乾癬性関節炎に対するセルジーンの画期的新薬(ファースト・イン・クラス)となる経口ホスホジエステラーゼ4(PDE4)標的阻害剤で、発表はサンディエゴで開催中の2013年米国リウマチ学会(ACR)/リウマチ専門医協会(ARHP)年次会議で行われました。各試験にはPALACE 2/3の52週間における有効性の結果と、検査値に対する影響を含め、PALACE 1/2/3から得た52週間のプール化安全性データの解析を含めました。 イタリアのジェノバ大学メディカルスクールでリウマチ学研究所・臨床学術部門に在籍するMaurizio Cutolo氏(M.D.)は、次のように述べています。「乾癬性関節炎は衰弱性の慢性疾患で、長期治療を必要とします。PALACEの各試験から得られた1年間のデータは、継続的な治療により、アプ
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