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スイス・ブードリー--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- セルジーン・コーポレーション（NASDAQ:CELG）完全子会社のセルジーン・インターナショナルは本日、当社の画期的新薬である経口ホスホジエステラーゼ4（PDE4）標的阻害剤アプレミラストのベーチェット病患者における第2相臨床試験（BCT-001）の結果を発表しました。この知見は、サンディエゴで開催中の2013年米国リウマチ学会（ACR）／リウマチ専門医協会（ARHP）年次会議で報告されました。これらの結果は、ACR年次会議で報告される研究のうち、最も質が高く意義があり、代表的と考えられるデータにスポットを当てる公式ACR広報プログラムの1つとして、紹介されています。 ベーチェット病は希少な慢性炎症性疾患で、口腔・陰部潰瘍、皮膚・眼病変（失明に至ることがある）、関節炎が繰り返し起こるのが特徴です。炎症により、脳や消化管も影響を受けることがあります。 これらのデータは、今年6月の欧州リウマチ学会（EULAR）年次会議でも発表されました。それによると、アプレミラストを服用した患者は、12週目にプラセボ群と比

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