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米コネティカット州チェシャー--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- アレクシオン・ファーマシューティカルズ（Nasdaq: ALXN）は本日、非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）患者における長期ソリリス（エクリズマブ）投与の臨床的有用性を示す臨床試験データに加え、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）患者に対する最適な治療についての詳細な知見をもたらす新しい患者レジストリーデータを、ニューオーリンズで開催中の第55回米国血液学会（ASH）年次総会・展覧会にて研究者らが報告したと発表しました。データには以下のものが含まれています。 重要なaHUSバイオマーカーに関する新たな包括的研究は、ソリリス投与開始前のaHUS患者は、重度の持続的な終末補体活性化・炎症を呈し、血栓症リスクが高いことを示しています。試験はさらに、ソリリスによる終末補体活性化の阻害は継続すべきであることを示していますが、その理由は終末補体阻害の消失は潜在的に破滅的な臨床上の結果をもたらす可能性があるからです1。 aHUS を患った小児患者における初の前向き臨床試験から得た結果は、小児を対象とした後

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