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2009年10月21日 (水)
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 厚生労働省の薬事・食品衛生審議会医薬品第一部会は10月21日、日本ベーリンガーインゲルハイムのパーキンソン病治療薬ビ・シフロールのレストレスレッグス症候群(RLS、むずむず脚症候群)の適応追加など、審議を行った全5品目の承認を了承した。厚労省によると、日本人の3~4%がRLS患者と言われているが、これまで同適応を持つ医薬品はなかった。海外では73か国で同適応の承認を取得しているという。

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