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米ニュージャージー州サミット--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- セルジーン・コーポレーション（NASDAQ:CELG）は本日、米コロラド州デンバーで開催中の第72回米国皮膚科学会（AAD）年次大会で、セルジーンの経口選択的ホスホジエステラーゼ4（PDE4）阻害剤OTEZLA®（アプレミラスト）に関する新しい研究結果を発表しました。これらの結果は、中等度から重度の尋常性乾癬患者を対象とした第3相試験ESTEEM 1／2 から得られたものです。 ESTEEM 1／2で患者は、最初の16週間にわたってOTEZLA 30 mg 1日2回（BID）またはプラセボの投与を受け、続いて32週目までの維持相では、16週間のプラセボ投与を受けた患者をOTEZLAに切り替えました。最初にOTEZLA 30 mg BIDに無作為割付けされ、32週目の時点でPASI 75（乾癬の面積・重症度指数）を達成していた患者は、OTEZLA 30 mg BIDまたはプラセボのいずれかに再び無作為割付けしました。 ESTEEM 1では、52週間にわたりOTEZLA 30 mg BIDの治療を

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