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仏リヨン--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 急性白血病および医療ニーズが満たされていないその他の腫瘍適応症を対象に革新的治療薬の開発に当たっているフランスのバイオ製薬企業エリテック・ファーマ（Paris:ERYP）（Euronext Paris: FR0011471135 - ERYP）は、フランスの保健当局ANSMが、すい臓がん患者に対する第2選択療法としての第II相試験の開始を承認したことを発表します。 エリテックは、リードプロダクトERY-ASPの適用拡大という戦略の一環として、治療選択肢がほとんどなく、悪性度が非常に高いがん種のすい臓がんを、固形腫瘍を対象とするERY-ASPの最初の適応症として位置づけました。欧州と米国だけでも毎年、12万5000人の患者が新たにすい臓がんと診断されています。すい臓がんは5年全生存率が10%未満で、最も悪性度の高いがんの1つです。 末期すい臓がんにおける第I 相試験はすでに成功裏に完了し、非常に虚弱なこの患者集団でERY-ASPの忍容性が確認されたため、エリテックは固形腫瘍を対象とした開発を継続し、進行性転移性すい

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