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2014年5月21日 (水)
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《概要》医薬品の製造販売承認に際して添付すべき非臨床における安全性試験の資料に関し、ICH(日米EU医薬品規制調和国際会議)における三極の合意事項として、新たに「医薬品の光安全性評価ガイドライン」が本通知別添のとおり定められました。本ガイド…

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