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2014年8月3日 (日)
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東京およびミズーリ州セントルイス--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ)--最先端の科学技術に基づく医薬品開発および医薬品安全性コンサルティングの世界的リーダーであるサターラ(Certara®)は、創薬研究および医薬品開発におけるデータの検索、解析および視覚化を支援する総合的ソリューションである「D360」の日本における販売開始を本日発表しました。 現在、D360は、製薬企業の創薬研究者や前臨床研究者を中心に活用されています。このソリューションによって研究者は、データの検索・解析・共有の際にIT部門の支援を必要とする頻度が減り、結果的には医薬品の創出サイクルの短縮が可能になります。 前臨床研究においては、規制当局からの照会事項に回答する際に過去の試験データを参照しますが、複数の試験報告書を手作業で閲覧する必要があることが多いため、回答の準備に数日間から数週間かかる場合があります。しかし、D360を活用すれば、研究者は必要となる複数の試験に関連するデータビューを数分で表示できるため、規制当局の照会事項に対して即座に回答を提出し、承認の遅延によるコストの増大や進行中の作業

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