2009年11月19日 (木)
アステラス製薬は11月19日、厚生労働省にレストレスレッグス症候群(RLS、むずむず脚症候群)治療剤「ASP8825」の承認申請を行ったと発表した。米国の医薬品会社ゼノポート社から2005年に導入して開発を進め、申請にこぎ着けた。導入元のゼノポートは今年1月にFDA(米食品医薬品局)に申請している。
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アステラス製薬は11月19日、厚生労働省にレストレスレッグス症候群(RLS、むずむず脚症候群)治療剤「ASP8825」の承認申請を行ったと発表した。米国の医薬品会社ゼノポート社から2005年に導入して開発を進め、申請にこぎ着けた。導入元のゼノポートは今年1月にFDA(米食品医薬品局)に申請している。