2014年9月10日 (水)
厚生労働省は、11月25日に施行される「医薬品医療機器等法」で製造販売業者に義務づけられる添付文書記載事項の届け出に当たっての留意事項を、都道府県担当者に通知した。 届け出の対象品目は、薬局医薬品、要指導医薬品、クラ...
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