2014年12月22日 (月)
米カリフォルニア州アラメダ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 脳卒中動脈内治療の市場リーダー企業ペナンブラは、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌の本日付オンライン版に掲載された独立研究で、当社の血栓除去技術を含む脳卒中動脈内治療が、現在の標準治療とされている組織プラスミノーゲン活性化因子（tPA）による内科的治療と比較して、有意に効果が優れていることが示されたと発表しました。脳卒中治療を検討する本ランダム化対照有効性比較試験の結果は、現在のところ治療選択肢がほとんどない世界各国の脳卒中患者1500万人に対し、標準治療法の見直しと機能的自立度の改善をもたらす可能性を持つものです。 動脈内治療は、血管内治療またはインターベンション治療とも呼ばれますが、血栓を取り除くために動脈内で行う処置を伴うものです。有効性比較試験のMR CLEAN（Multicenter Randomized Clinical trial of Endovascular treatment for Acute ischemic stroke in the Netherlan
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