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2014年12月23日 (火)
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パリ--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- LFB S.A.は本日、PERSEPT 1の患者組み入れ目標を達成したと発表しました。PERSEPT 1は、インヒビター保有先天性血友病A/Bの青年/成人患者で、新規の組み換え型ヒトVIIa因子LR769を検討する国際第3相臨床試験です。この第3相試験のスポンサーはLFB S.A.の米国子会社です。 LFB S.A.の会長兼最高経営責任者(CEO)であるChristian Béchonは、次のように述べています。「患者組み入れ目標をこれほど早く達成できたのは当社にとって大きな喜びです。この時宜を得た患者組み入れによって、既存療法に取って代わる療法を求める医療界と患者に対する支援がさらに確かなものとなります。最終的に保健当局から承認を得た場合、LR769は非常に特殊なこれら血友病患者と、より広い血友病コミュニティーにとって、15年以上ぶりの新しい治療選択肢となります。」 PERSEPT 1は非盲検多施設試験で、インヒビター保有血友病A/Bの青年/成人患者25人にて、LR769の有効性・安全性・薬物動態を評価するようにデ

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