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パリ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- CELLforCUREは、細胞療法用製品の製造を目的に2013年10月に設立された製薬会社で、確固たる地位を確立しています。当社は、2015年1月30日に新しい製造承認を取得しました。フランスの国立医薬品・保健製品安全庁（ANSM）による本承認により、CELLforCUREは遺伝子治療用製品の製造が可能となりました。 従って今回、遺伝子治療用製品の製造に不可欠なヒト細胞の体外遺伝子改変に関し、CELLforCUREのチームが持つ専門力とプロ意識が、ANSMに認められたことになります。CELLforCUREは、この新しい成果により、この革新的な新療法の分野で、産業・製薬の一大企業の地位に位置づけられます。 さまざまな適応症における新たなニーズが要因となり、遺伝子療法、より具体的には体外遺伝子治療は現在、急速な発展を示しています。そのためCELLforCUREは2014年6月、キメラ抗原受容体（CAR）発現同種異型 T 細胞の臨床バッチ製造に関する提携契約を、CELLECTISと結びました。CELLforCUREは細胞療

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