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2015年2月24日 (火)
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米ニュージャージー州ウッドクリフレイク--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- イーグル・ファーマシューティカルズ(「イーグル」または「当社」)(Nasdaq:EGRX)は本日、米食品医薬品局(FDA)が悪性高熱症(MH)対処用の懸濁注射剤Ryanodex®(ダントロレンナトリウム)について、米国における7年間の市場優先権を付与したことを確認しました。Ryanodexは2013年8月に希少薬に指定され、2014年7月に本適応症でFDAから承認されました。 社長兼最高経営責任者(CEO)のスコット・タリフは、次のように述べています。「当社は、この重要な希少薬で念願の市場優先権が正式に承認され、非常にうれしく思います。Ryanodexに対する反響は昨年夏にリリースしてから好評であり、私たちは市場浸透をさらに進めていきたいと思います。」 Ryanodexについて Ryanodexは、下記に詳述している通り、致死性となり得る疾患の悪性高熱症(MH)を管理するための対処薬の新規製剤です。Ryanodexは凍結乾燥粉末のダントロレンナトリウム250mgを含有する使い捨てバイ

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