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2010年3月30日 (火)
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《概要》 複数の製造販売承認品目(医療用医薬品に限る。)の製造に共通して用いられる原薬に係るGMP適合性調査については、要求される書類の提出により当該原薬の適合性調査を受けることを要しない旨が通知(*)の1.(9) によって示されていますが…

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