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パリ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 治療用ワクチンと免疫療法の開発に傾注する臨床開発バイオテクノロジー企業のテラヴェクティスは、当社の生産施設がフランスの国立医薬品・保健製品安全庁（ANSM）から、GMP順守の製薬製造企業の認証を取得したことを発表します。新施設は第1相から3相までの臨床開発目的で、レンチウイルスベクターの生産に利用します。キメラ型抗原受容体（CAR）／T細胞受容体（TCR）ベースの細胞療法との関連で、ヒト細胞を操作するためにも利用します。 テラヴェクティスはヒトを対象にレンチウイルスベクターによる初のワクチン接種試験を完了しており、これを受けての今回の新たな認証取得によって、免疫療法の分野におけるテラヴェクティスのリーダーシップが一層強化されました。当社は過去10年間にわたって、レンチウイルスベクターを基盤とする療法で独自の専門力を確立してきました。この画期的技術を支えているのが、テラヴェクティスによる革新的な研究開発活動で、その一環が合成ヒト化ナノボディー抗体ライブラリーや専有的な差別化CAR T細胞技術の開発と利用です。 最高執行

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