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2010年4月22日 (木)
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米マサチューセッツ州ウォルサム--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- Avedroは本日、Keraflex®療法に用いるVedera™システムがEU(欧州連合)のCEマークを取得したと発表しました。CEマークの取得はVederaがEUの安全衛生基準を満たしていることを証明するもので、欧州経済共同体全域およびCEマークを認知しているその他の国々での商業化を可能とするものです。 Avedro社長兼最高経営責任者のデイビッド・ミューラー博士は、次のように述べています。「当社がサーモバイオメカニクス・プラットフォーム技術を眼科用機器として迅速に商品化できたのはうれしいことです。AvedroはこれまでKeraflexを使用した近視および円錐角膜の治療に関する臨床試験を実施し、極めて満足できる結果を得ています。CEマークの認証は当社にとって重要な一歩となるものですが、眼科の患者と医師にとっても、重要な選択肢が加わることを意味します。」 Keraflex療法は角膜をフラット化するための非侵襲的非切開式眼科療法です。Keraflexは、組織を一切切除することなく熱によって角膜を

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