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2015年4月22日 (水)
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ボストン--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- Strategia Therapeutics, Inc. (ストラテジア製薬 - 旧ボストン・ストラテジクス社)は、再発性急性骨髄性白血病および難治性急性骨髄性白血病(AML)、高リスク骨髄異形成症候群(MDS)、慢性骨髄単球性白血病(CMML)を含む進行性血液がんの患者さんを対象とした新規制がん剤E6201の第1相及び前期第2相臨床試験を開始しました。この臨床試験は、ゴータム・ボルトカー医師(Gautam Borthakur, MD)を治験責任医師として、テキサス州立大学・MDアンダーソンがんセンター(MDアンダーソン)で実施されています。 米国では毎年およそ19,000人がAMLと初めて診断され、10,000人がAMLのために亡くなり、40,000人の患者がAMLと共に生きています。再発性または難治性の患者が現在利用できる療法は限られています。MDSは、骨髄に造血幹細胞の前腫瘍細胞である異型クローンが生じ、正常幹細胞を凌駕して増殖する結果前白血病状態となり、造血障害を起こす症候群です。また、予後不良の患者さん

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