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スイス・ローザンヌ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- スイス・ローザンヌを拠点とするドラッグデリバリー技術企業のEffRx Pharmaceuticals SA（「EffRx」）と、その提携企業でスイス・チューリッヒに本社を置く世界的製薬企業のニコメッドは本日、骨粗しょう症治療薬としての週1回投与70mg用量の緩衝剤処理発泡性アレンドロネート「EX101」で、販売承認を欧州で初めて申請したと発表しました。この申請でEffRxに対するマイルストーン支払いがもたらされます。 EX101のライセンス契約がニコメッドとEffRxの間で2009年初頭に発表されましたが、ニコメッドは最近、EffRxとの当初のライセンス契約を改訂して、骨粗しょう症治療薬としてのアレンドロネート発泡製剤を米国および日本を除く世界の全地域で開発・製造・商品化する独占的権利を現在では保有しています。 EX101はニコメッドの骨粗しょう症ポートフォリオを補完することになりますが、同ポートフォリオは高い骨折リスクを持つ閉経後女性向け骨粗しょう症治療薬のPreotact®（完全長副甲状腺ホルモン[P

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