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2010年10月10日 (日)
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 食品医薬品安全庁(KFDA)は、天然物新薬における開発段階から薬效に係わる品質の同等性を確保して保証するために全成分管理のためのガイドライン(成分プロファイル設定ガイドライン)を作成したと発表した。 天然物新薬は、天然物成分から研究開発さ…

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