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2010年11月30日 (火)
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BETHESDA, Md. & ABBOTT PARK, Ill.--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ)--スキャンポファーマシューティカルズインク(アメリカ・メリーランド州ベセスダ/ 以下スキャンポ社)、及びアボット社(アメリカ・イリノイ州シカゴ )は、日本人慢性特発性便秘症(Chronic Idiopathic Constipation: CIC)患者を対象とした48週間の第Ⅲ相長期投与安全性・有効性試験において、ルビプロストンの安全性と忍容性を示す良好な成績が得られたことを、本日発表しました。 この第Ⅲ相長期投与試験は、多施設非盲検試験であり、日本人のCIC患者に24μgカプセルを1日2回48週間投与しました。209例が組み入れられ、173例が24週間投与を完了し、163例が48週間投与を完了しました。48週間の投与を完了した患者数は、当初予定していた35例を大きく上回っています。組み入れられた患者は、少なくとも過去6か月の間、1週間当たりの自発排便回数が3回未満であった患者であり、この病歴は14日間のスクリーニング期間中に確認されています。 本試験において、多

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