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2011年5月23日 (月)
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パリ--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- ハイブリッド型薬剤溶出ステント(DES)「Orsiro」の使用に関し、ヒトを対象として実施された初のFIM試験であるBIOFLOW-I試験の最終結果が本日発表されました。発表はパリで開催中のEuroPCR会議における最新の臨床試験に関するセッションで、治験調整医師を務めた仏カーン大学病院のMartial Hamon教授が行いました。 ハイブリッド型DESのOrsiroはバイオトロニックのステント技術における最新成果を取り入れた製品で、不活性要素と活性要素とを組み合わせた独自のハイブリッド型ソリューションです。不活性化コーティングPROBIO®はステントを包み込み、金属ステントと周辺組織との相互作用を最小限に留めます。活性化コーティングBIOlute®は生体適合性に優れたポリマーを含み、それが生体吸収性マトリックスを通じてリムス系薬剤を送達します。 Orsiroは優れたベアメタルステント「PRO-Kinetic Energy」のプラットフォームを基礎としていますが、同ステントは薄型ストラットの先進的デザインと、傑出した送

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