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2011年7月13日 (水)
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米ミネソタ州セントポール--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 世界的医療機器会社のセント・ジュード・メディカル(NYSE:STJ)は本日、うつ病に関するBROADEN™(BROdmann Area 25 DEep brain Neurostimulation)試験の拡大を米国食品医薬品局(FDA)が承認したと発表しました。試験の拡大によって全米の最大20施設で患者125人までを組み入れることが可能となります。 BROADEN試験は、ブロードマン第25領域(BA25)として知られる脳領域を深部脳刺激(DBS)システムで刺激することが、重症うつ病の安全で有効な治療法であるか否かを調査するものです。 サウスカロライナ医科大学で精神医学、放射線学、神経学の特別教授を務めるマーク・ジョージ博士(M.D.)は、次のように述べています。「深部脳刺激は重症うつ病患者の治療に対する私たちの見方を変える可能性があります。薬物療法、精神療法、電撃療法などの治療は、治療が非常に困難なこれらの患者の場合、失敗することが多いため、私たちはこの試験により、この衰弱性疾患を治療するための新し

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