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2011年7月25日 (月)
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米ニューヨーク州ウィリアムズビル--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 禁煙製品とタバコの有害性低減製品に傾注する企業の22ndセンチュリー・グループ(OTCBB: XXII)は本日、米国食品医薬品局(FDA)が、X-22を使用した第2B相臨床試験を実施するための新薬臨床試験開始申請(IND)を承認したと発表しました。X-22は処方を必要とする禁煙補助製品で、現在開発中です。 X-22は22ndセンチュリーの専有的なタバコを原料とする超低ニコチン(VLN)紙巻きたばこのキットです。22ndセンチュリーの第2B相臨床試験に使用されるX-22紙巻きたばこは、米国の紙巻きたばこ市場をリードし、従来「マールボロ・ライト」として知られていた「マールボロ・ゴールド」と比較してニコチン含有量が97%少なくなっています。 X-22治療プロトコルは患者に対し、6週間の治療期間中にX-22紙巻きたばこを無制限に喫煙することを認め、6週間の期間終了までに禁煙するという目標の達成を促進するものです。 22ndセンチュリーがスポンサーとなっていない第2相臨床試験で好結果を示したものを含め

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