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2011年10月24日 (月)
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ニューヨーク--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 胃腸障害・疾患治療新薬開発企業のシナジー・ファーマシューティカルズ(OTC QB: SGYP)は本日、慢性突発性便秘症(CIC)の治療に向けたplecanatideの大規模な第2、3相臨床試験で、患者への投薬を開始したと発表しました。試験は米国の110施設にて実施中で、880人のCIC患者を組み入れるデザインとなっています。患者は3種類の用量(0.3、1.0、3.0mg)のplecanatideかプラセボを12週間にわたって1日1回投与されます。最近、CIC試験の治験責任医師会合がデンバーとニューオーリンズで2回開催され、この多施設試験に取り組む治験責任医師に準備に当たってもらいました。シナジーは本試験の開発業務受託機関として、パレクセル・インターナショナルを利用しています。 シナジーの社長兼最高経営責任者(CEO)であるゲイリー・S・ジェイコブ博士(Ph.D.)は、次のように述べています。「試験の開始は胃腸障害の治療に向けたplecanatideの開発において大きな節目となる成果であり、シナジーにとって大きな

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