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2011年11月29日 (火)
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英オンガー--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- セルシアは2010年9月に英国医薬品庁(MHRA)からGMP認証を取得して後、ヒト第1相臨床試験を実施する多様な顧客向けに、14Cラジオアイソトープ標識付きAPIプロジェクトを成功裏に完遂してきました。セルシアは本専門サービスに対する需要の急増を受け、GMP順守のラジオアイソトープ標識プロジェクトに対処する当社能力を倍増する投資を行いました。 セルシア最高経営責任者(CEO)のサイモン・サクスビーは、次のように述べています。「当社は世界規模の顧客基盤に対してMHRAによるGMP認証を取得した最高品質の14Cラジオアイソトープ標識サービスを提供し、顧客が最も厳格な規制要件を順守しながらヒト対象インビホ試験を実施できるようにしてきました。今回の拡張後も当社はこうした取り組みを継続していきます。当社は14Cラジオアイソトープ標識の世界的リーダー企業として、顧客にファースト・イン・クラスのサービスを提供するため、高度な技能と抱負な経験を持つ科学者、最先端の施設に対する投資を今後も実施していきます。」 放射化学事業開発担当

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