- 【臨床薬理学会】薬機法改正の影響議論‐特定用途薬、報奨不十分
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2020年12月14日 (月)
- 【製薬協薬事委員会】希少指定得られず開発中止‐欧米並みの指定基準要望
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2020年12月9日 (水)
- 「ブラックペアン」による実害続く
無季言 : 薬事日報ウェブサイト 2018年7月6日 (金)
- 【臨床薬理学会】RMP活用推進方策を討議‐現場での利用「十分ではない」
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2017年12月18日 (月)
- 【臨床薬理学会学術総会】治験薬概要書に問題点‐毒性所見が分かりづらく
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2017年12月14日 (木)
- 東アジア共同治験へ拡大か‐ICHガイドライン「E17」が最終化間近
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2017年12月11日 (月)
- 治験コーディネーターへの敬意
無季言 : 薬事日報ウェブサイト 2017年7月28日 (金)
- 【日本臨床薬理学会】“患者主導臨床研究”の時代へ‐市民・患者の発想を取り込む
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2016年12月12日 (月)
- 製販後調査の何が問題か
社説 : 薬事日報ウェブサイト 2016年12月9日 (金)
- 【臨床薬理学会学術総会】薬剤適正化の余地大きい‐多剤併用の実態を報告
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2016年12月8日 (木)