2018年11月26日 (月)
当学会では、EUの関連情報を収集し、項目を掲載しております。
【EU http://ec.europa.eu/health/index_en.htm】
・欧州医薬品品質理事会、Mylan Laboratories社（インド）のバルサルタン錠からのN-ニトロソジエチルアミン（NDEA）の検出を受けて、同社の欧州薬局方適合認証を停止
・Valsartan from Mylan laboratories in India can no longer be used in EU medicines due to NDEA impurity
https://www.ema.europa.eu/en/news/valsartan-mylan-laboratories-india-can-no-longer-be-used-eu-medicines-due-ndea-impurity
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