- 【厚労省などシンポ】治験実施免除は「未適用」‐印の日本承認薬申請制度
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2020年2月14日 (金)
- 【製薬協k部会】RMP周知方法定まらず‐企業3割が改訂時に手順書
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2020年2月14日 (金)
- 【厚労省】一部OTC薬も迅速審査‐豪州で早期上市可能に
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2020年1月21日 (火)
- 2019年その他の主なニュース
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年12月27日 (金)
- 【PMDA】看護師の認知度は約4割‐副作用被害救済制度を調査
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年12月18日 (水)
- 【厚労省が初公表】患者から副作用報告83件‐精神神経、抗不安剤が最多
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年11月22日 (金)
- 【厚労省】豪が日本を迅速審査国指定‐審査報告書提出で期間短縮
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年11月8日 (金)
- 【米インスメッド】NTM薬で日本市場参入‐21年上市目標、陣容拡大へ
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年10月17日 (木)
- 【ファイザー】部門横断でDB調査開始‐製販後調査の選択肢増やす
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年9月26日 (木)
- 【PMDA】ガバナンスに「C」評価‐相次ぐ重大不祥事受け
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年8月20日 (火)
- 【厚労省検討会】重篤副作用マニュアル了承‐最新知見を導入、内容改定
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年7月25日 (木)
- 【第一三共】癌領域参入でDB活用‐製販後調査、第1選択肢に
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年7月23日 (火)