- アレグラ小児用、第2類へ‐安全対策調査会で了承
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2021年4月28日 (水)
- 【厚科審合同部会】接種後4時間以内は報告‐コロナワクチンの副反応
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2021年2月19日 (金)
- アレグラ小児用、第1類へ‐安全対策調査会で了承
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2020年10月8日 (木)
- 【厚科審合同部会】リーフレット改訂了承‐HPVワクチン理解促す
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2020年9月28日 (月)
- 【安全対策調査会】「ロラタジン」が第2類へ‐第1類薬の移行を了承
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2020年7月29日 (水)
- 【安全対策調査会】「併用禁忌」の削除を了承‐ウプトラビとプラビックス
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2020年5月20日 (水)
- 【安全対策調査会】エパデールT、第1類据え置き‐適正使用の確認継続で
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年12月25日 (水)
- 【厚労省が初公表】患者から副作用報告83件‐精神神経、抗不安剤が最多
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年11月22日 (金)
- 【安全対策調査会】「ロラタジン」第1類へ‐要指導薬1成分が移行
HEADLINE NEWS : 薬事日報ウェブサイト 2019年11月1日 (金)