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2011年3月22日 (火)
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 厚生労働省医薬食品局は、経口医療用配合剤の承認申請の留意事項について、質疑応答(Q&A)をまとめた。  配合剤の承認は、2005年3月の通知で、[1]輸液など用時調製が困難[2]副作用(毒性)軽減・相乗効果があ [...]

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