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新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品のGCP実地調査及び医薬品のGPSP実地調査等に係る実施要領について(令和5年7月3日薬生薬審発0703第1号)
2024年3月14日 (木)
複数の医療機器の販売業者又は貸与業者が共同で利用する倉庫業者の営業所における他の医療機器の販売業者又は貸与業者の営業所の場所からの区別について(令和5年6月30日薬生機審発0630第5号)
2024年3月14日 (木)
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部を改正する件(令和5年9月25日厚生労働省告示第279号)
2023年9月30日 (土)
【告示】厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品の一部を改正する件(令和5年9月25日厚生労働省告示第278号)
2023年9月30日 (土)
【告示】生物学的製剤基準の一部を改正する件(令和5年9月25日厚生労働省告示第277号)
2023年9月30日 (土)
【告示】医薬品等副作用被害救済制度の対象とならない医薬品等の一部を改正する件(令和5年9月25日厚生労働省告示第276号)
2023年9月30日 (土)
【省令】安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(令和5年9月25日厚生労働省令第120号)
2023年9月30日 (土)
【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(令和5年9月25日厚生労働省令第119号)
2023年9月30日 (土)
【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部を改正する省令(令和5年9月19日厚生労働省令第113号)
2023年9月30日 (土)
【告示】令和六年度産けしの栽培区域及び栽培面積を定める件(令和5年9月19日厚生労働省告示第272号)
2023年9月30日 (土)
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第二百十六条の二第一項の規定に基づき厚生労働大臣が指定する医薬品及び期間の一部を改正する件(令和5年9月15日厚生労働省告示第270号)
2023年9月30日 (土)
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四条第五項第三号の規定に基づき厚生労働大臣が指定する要指導医薬品の一部を改正する件(令和5年9月15日厚生労働省告示第269号)
2023年9月30日 (土)
【告示】厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品の一部を改正する件(令和5年9月14日厚生労働省告示第267号)
2023年9月30日 (土)
【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(令和5年9月14日厚生労働省令第111号)
2023年9月30日 (土)
【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部を改正する省令(令和5年8月31日厚生労働省令第109号)
2023年9月5日 (火)
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