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再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について(令和6年6月7日医薬発0607第1号)
2024年7月24日 (水)
【告示】厚生労働大臣が指定する生物由来製品及び特定生物由来製品の一部を改正する件(令和6年6月24日厚生労働省告示第230号)
2024年7月23日 (火)
【告示】日本薬局方の一部を改正する件(令和6年6月28日厚生労働省告示第238号)
2024年6月30日 (日)
【告示】厚生労働大臣の定める先進医療及び患者申出療養並びに施設基準の一部を改正する件(令和6年6月28日厚生労働省告示第236号)
2024年6月30日 (日)
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第七十六条の六の二第一項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品の一部を改正する件(令和6年6月28日厚生労働省告示第235号)
2024年6月30日 (日)
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき厚生労働大臣の指定する医薬品の一部を改正する件(令和6年6月24日厚生労働省告示第229号)
2024年6月30日 (日)
【告示】医薬品等副作用被害救済制度の対象とならない医薬品等の一部を改正する件(令和6年6月24日厚生労働省告示第228号)
2024年6月30日 (日)
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件(令和6年6月24日厚生労働省告示第227号)
2024年6月30日 (日)
【告示】生物学的製剤基準の一部を改正する件(令和6年6月24日厚生労働省告示第226号)
2024年6月30日 (日)
【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令(令和6年6月24日厚生労働省令第98号)
2024年6月30日 (日)
【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器の一部を改正する件(令和6年6月17日厚生労働省告示第220号)
2024年6月30日 (日)
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の6の2第1項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品」の改正について(令和6年6月28日医薬発0628第2号)
2024年6月30日 (日)
毒物劇物取扱責任者に係るデジタル原則を踏まえたアナログ規制の見直しについて(令和6年6月26日医薬薬審発0626第4号)
2024年6月30日 (日)
新医薬品等の再審査結果令和6年度(その3)について(令和6年6月26日医薬薬審発0626第1号)
2024年6月30日 (日)
【事務連絡】第十八改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品等の承認申請等に関する質疑応答集(Q&A)について(令和6年6月25日事務連絡)
2024年6月30日 (日)
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