2024年4月30日 (火)
《概要》
令和5年度第16回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年3月26日開催)における審議結果等を踏まえ、「使用上の注意」の改訂が必要と考えられる医薬品につき、速やかに使用上の注意を改訂し、医薬関係者等への情報提供等の必要な措置を講ずるよう通知されました。
また、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の2の3第1項に規定される届出が必要な医薬品の注意事項等情報を改訂する場合については、同法第68条の2の4第2項に基づき独立行政法人医薬品医療機器総合機構あて届出を行うこととされています。
《DATA》
出典:厚生労働省法令等データベースサービス 登載準備中の新着通知
(URL http://wwwhourei.mhlw.go.jp/hourei/new/tsuchi/new.html)
情報取得日 2024.04.30
記事一覧 日本薬事法務学会
日本薬事法務学会の新着記事
- 【告示】医薬品等副作用被害救済制度の対象とならない医薬品等の一部を改正する件(令和6年10月28日厚生労働省告示第319号)
- 【事務連絡】「第十八改正日本薬局方第二追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについて」の訂正について(令和6年10月30日事務連絡)
- 「大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係省令の整備に関する省令」の公布について(令和6年10月31日医薬発1031第1号)
- 新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について(通知)(令和6年10月30日医薬監麻発1030第1号)
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について(令和6年10月28日医薬監麻発1028第1号)
- 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について(令和6年10月28日医薬監麻発1028第1号)