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2021年3月12日 (金)
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  • 買収により、武田薬品のがん免疫療法ポートフォリオは、マーベリックの2つの開発候補薬と、特に固形がんを標的として設計され一定の条件下で活性化される二重特異性T細胞誘導療法のCOBRA™プラットフォームによって拡大
  • マーベリックの主力候補であるTAK-186(以前の開発コード:MVC-101)(一定の条件下で活性化されるT細胞誘導抗体)は、このクラスで初めて第1/2相試験を最近開始
  • 複数年に及ぶ“build to buy”(構築して買収)提携の最終段階として、一定の調整を前提に、一時金およびマイルストーン支払いを含め、最大5億2500万ドルでマーベリックを買収するオプション権利を武田薬品が行使

大阪 & 米カリフォルニア州ブリスベン--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- 武田薬品工業株式会社(TSE:4502/NYSE:TAK)(「武田薬品」)は本日、一定の条件下で活性化される二重特異性T細胞誘導療法を先駆的に開発している非公開バイオ製薬企業のマーベリック・セラピューティクスを買収するオプション権を行使したと発表しました。契約に従い、武田薬品はマーベリックのT細胞誘導抗体のCOBRA™プラットフォームと、マーベリックの主力開発候補薬であるTAK-186(MVC-101)およびTAK-280(MVC-280)を含む広範な開発ポートフォリオを取得します。TAK-186は現在、EGFRが発現している固形がんを治療するための第1/相試験を実施中であり、TAK-280はB7H3が発現している固形がん患者の治療薬として武田薬品の2021会計年度後半に臨床試験を開始できる見込みです。本取引の完了後、有能な科学者チームを含むマーベリックの従業員は、武田薬品の研究開発組織に所属することになります。


武田薬品Oncology Therapeutic Area Unitのヘッドを務めるクリス・アーレント博士は、次のように述べています。「当社の研究開発戦略とがん治療の新規手法の追求において、協業は最優先の事項です。新登場の科学領域に取り組んでいるマーベリックのような先駆的企業を支援することで、当社は専門知識、リソース、リスクを共有し、変革的な新薬を患者さんにより早くお届けすることができます。マーベリックの最先端のCOBRAプラットフォームが当社のがんポートフォリオに加わるのは素晴らしいことです。これは一定の条件下で機能を発揮させる生物工学的手法であり、固形がんに対する免疫リダイレクト療法を前進させるものです。」

マーベリックのCOBRAプラットフォームは、高い特異性と強力な活性により、正常な組織には限定的な毒性にとどめつつ、広範な固形がんを安全に標的とするようデザインされています。投与後に全身で活性化される標準的なT細胞誘導療法とは異なり、COBRAで改変されたタンパク質をベースとした治療薬は、腫瘍微小環境を活用し、患者さんの正常な組織を傷つけることなく、腫瘍部位のみでT細胞性の殺細胞効果を発揮するようにデザインされています。COBRAプラットフォームは、がんを標的とするように免疫細胞をリダイレクトする武田薬品の手法を補完するものであり、固形がんに対する有効性を引き出す可能性があります。

今回の買収は、一定の条件下で活性化されるT細胞誘導療法の開発に向けて2017年に武田薬品とマーベリックが締結した複数年の協業契約に続くものです。当該契約において、武田薬品は株式取得の権利と、5年後にマーベリックを買収する独占的権利を取得しました。主力プログラムの成功とCOBRAプラットフォームの有望性に基づき、武田薬品は自社による現在の株式保有比率やマーベリックの負債などを含む一定の調整を前提として、事前交渉にて定められた契約一時金と、開発および申請・承認に伴うマイルストーン支払いの計最大5億2500万ドルでマーベリックを買収するオプション権を行使しました。本取引は、武田薬品の2021会計年度第1四半期に完了する見込みです。取引の完了は、米国の1976年ハート・スコット・ロディノ(HSR)反トラスト改正法を含む独占禁止法に基づく審査の完了が条件となります。

マーベリック・セラピューティクスのJames Scibetta最高経営責任者(CEO)は、次のように述べています。「武田薬品による買収オプション権の行使は、マーベリックのチーがム固形がんの患者さんの転帰改善にもっぱら傾注してきたことの証です。今回の買収により、リソースが拡大するとともに武田薬品の経験がもたらされることで、COBRAを基盤とする治療薬の開発が加速し、患者さんはその恩恵を受けることになります。武田薬品は、マーベリックの設立時からの素晴らしい提携先であり、急速な革新を特徴とする時期を通じて当社の独立性に敬意を払い、実用的な助言を与え、当社が意欲的なスケジュールを守れるよう、COVID-19という世界的流行病の最中に、細胞株の開発製造において直接的な支援を提供してくれました。」

武田薬品のオンコロジー領域に対する取り組み

武田薬品のオンコロジー事業部は、患者さんからの鼓舞と、いたる分野での革新により、がんの治療を志しています。当社は研究から開発、そして商品化までの緊密な接続性を確保しながら、がんコミュニティーのニーズを迅速に満たすことで、変革をもたらす医薬品を患者さんに提供するための当社の能力を最適化しています。当社は血液がんおよび固形がんの治療における証明済みのリーダーシップと、多数のプラットフォームに絡む最先端科学、提携関係、治療手法の組み合わせにより、世界中の患者さんに新規の医薬品を届けることができます。詳細情報についてはwww.takedaoncology.comをご覧ください。

武田薬品工業株式会社について

武田薬品工業株式会社(TSE: 4502/NYSE: TAK)は、日本に本社を置き、自らの経営の基本精神に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー(価値観)を根幹とする、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。武田薬品は、患者さん、従業員、そして地球に対する約束に従って、人生・生活を変える治療薬を創出し、お届けすることに傾倒しています。研究開発においては、オンコロジー(がん)、希少な遺伝性疾患および血液疾患、ニューロサイエンス(神経精神疾患)、消化器系疾患の4つの疾患領域に重点的に取り組むとともに、血漿分画製剤およびワクチンにも注力しています。武田薬品は、研究開発能力の強化ならびにパートナーシップを推し進め、強固かつ多様なモダリティ(創薬手法)のパイプラインを構築することにより、革新的な医薬品を開発し、人々の人生を豊かにする新たな治療選択肢をお届けします。武田薬品は、約80カ国で、医療関係者の皆さんとともに、患者さんの生活の質の向上に貢献できるよう活動しています。詳細情報についてはhttps://www.takeda.comをご覧ください。

留意事項

本留意事項において、「ニュースリリース」とは、本資料(添付資料及び補足資料を含みます。)において武田薬品工業株式会社(以下、「武田薬品」)によって説明又は配布された本書類、口頭のプレゼンテーション、質疑応答及び書面又は口頭の資料を意味します。本ニュースリリース(それに関する口頭の説明及び質疑応答を含みます。)は、いかなる法域においても、いかなる有価証券の購入、取得、申込み、交換、売却その他の処分の提案、案内若しくは勧誘又はいかなる投票若しくは承認の勧誘のいずれの一部を構成、表明又は形成するものではなく、またこれを行うことを意図しておりません。本ニュースリリースにより株式又は有価証券の募集を公に行うものではありません。米国1933年証券法に基づく登録又は登録免除の要件に従い行うものを除き、米国において有価証券の募集は行われません。本ニュースリリースは、(投資、取得、処分その他の取引の検討のためではなく)情報提供のみを目的として受領者により使用されるという条件の下で(受領者に対して提供される追加情報と共に)提供されております。当該制限を遵守しなかった場合には、適用のある証券法違反となる可能性がございます。

武田薬品が直接的に、又は間接的に投資している会社は別々の会社になります。本ニュースリリースにおいて、「武田薬品」という用語は、武田薬品およびその子会社全般を参照するものとして便宜上使われていることがあり得ます。同様に、「当社(we、usおよびour)」という用語は、子会社全般又はそこで勤務する者を参照していることもあり得ます。これらの用語は、特定の会社を明らかにすることが有益な目的を与えない場合に用いられることもあり得ます。

武田薬品の将来に関する見通し情報

本プレスリース及び本プレスリリースに関して配布された資料には、武田薬品の見積もり、予測、目標及び計画を含む当社の将来の事業、将来のポジション及び業績に関する将来見通し情報、理念又は見解が含まれています。将来見通し情報は、「目標にする(targets)」、「計画する(plans)」、「信じる(believes)」、「望む(hopes)」、「継続する(continues)」、「期待する(expects)」、「めざす(aims)」、「意図する(intends)」、「保証する(ensures)」、「だろう(will)」、「かもしれない(may)」、「すべきであろう(should)」、「であろう(would)」「することができた(could)」、「予想されるanticipates)」、「見込む(estimates)」、「予想する(projects)」などの用語、同様の表現、それらの否定表現を含むことが多いですが、それに限られるものではございません。かかる将来見通し情報は、多くの重要な要因に関する仮定に基づいており、これらの要因は実際の結果が将来見通し情報で明示ないし暗示された内容と著しく異なる場合の原因になり得るものです。これらの要因には、日本と米国の一般的な経済条件を含む当社の世界的な事業を取り巻く経済状況、競合製品の出現と開発、世界的な医療制度改革を含む関連法規の変更、臨床的成功の不確実性および規制当局による判断とその時期を含む新製品開発に固有の問題、新製品および既存製品の商業的成功の不確実性、製造における困難または遅延、金利及び通貨為替レートの変動、市場で販売された製品または製品の安全性または有効性に関するクレームまたは懸念等、新型コロナウイルスの世界的流行病のような健康危機が武田薬品ならびにその顧客およびサプライヤー(武田薬品が営業する国々における外国政府を含む)に及ぼす影響や当社事業のその他の面に及ぼす影響、買収対象企業とのPMI(買収後の統合活動)の時期及び影響、武田薬品の事業にとっての非コア資産を売却する能力及びかかる資産売却のタイミング、武田薬品が米国証券取引委員会に提出したForm 20-Fによる最新の年次報告書及び他の報告書(https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/又はwww.sec.govにおいて閲覧可能)で指摘したその他の要因が含まれますが、これらに限られません。武田薬品は、法律ないし証券取引所規則で要求される場合を除き、本プレスリリースに含まれる、または当社が提示するいかなる将来見通し情報を更新する義務を負うものではありません。過去の実績は将来の経営結果の指針とはならず、また、本プレスリリースにおける武田薬品の経営結果ないし記述は武田薬品の将来の経営結果を示すものではなく、また、その予測、予想、保証、見積もりではありません。

マーベリック・セラピューティクスについて

マーベリック・セラピューティクスは、医薬品開発の総合的な専門力を先駆的な免疫療法プラットフォームの設計・提供に動員することで、T細胞療法を固形がんに適用する競争でリーダー企業の地位を確立しています。マーベリックの高度に革新的なCOBRA™治療プラットフォームは、固形がんを排除するために一定の条件下で活性化される二重特異性T細胞誘導療法のプラットフォームとして設計された中で最も成熟した技術です。COBRAでは、T細胞の活性化とその結果としての細胞死滅は、それが必要とされている場所、すなわち腫瘍内のみで起こります。この独自デザインにより、がん治療で長い間にわたり追求されてきた3つの重大目標、すなわち高い特異性、高い有効性、低い毒性が達成されます。2016年設立のマーベリックは、タンパク質工学およびT細胞療法の研究開発に携わる一流の専門家から成るチームが率いています。マーベリックは買収に至る以前、武田、MPM BioVentures 2014、MPMキャピタルのUBSオンコロジー・インパクト・ファンドから資金提供を受けました。詳細情報についてはwww.mavericktx.comをご覧ください。

本記者発表文の公式バージョンはオリジナル言語版です。翻訳言語版は、読者の便宜を図る目的で提供されたものであり、法的効力を持ちません。翻訳言語版を資料としてご利用になる際には、法的効力を有する唯一のバージョンであるオリジナル言語版と照らし合わせて頂くようお願い致します。


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