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　厚生労働省は11月6日、今年度2回目となる「薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会」（部会長＝松本和則・獨協医科大特任教授）を開き、一般用医薬品のリスク区分について審議した。今年8月に開催された同部会の安全対策調査会の議論を基に、制酸・緩下剤の酸化マグネシウムを「第3類」に据え置くことと、鼻炎用点鼻薬のフマル酸ケトチフェンを現行の「第1類」から「第2類」に変更することを了承した。

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