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米カリフォルニア州サンタアナ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ）--ライフサイエンス試薬、ファインケミカル製品、診断用製品を供給する一流企業のMPバイオメディカルは本日、「MPダイアグノスティックスHTLV（ヒトTリンパ球好性ウイルス）ブロット2.4（MP Diagnostics HTLV Blot 2.4）」の承認をFDAより取得したと発表しました。HTLVブロット2.4はHTLV確認試験およびウイルス型識別のためのウェスタンブロット製品です。今回、米国でHTLV確認アッセイ法がFDAにより初めて承認されたことになります。 MPバイオメディカルは、免疫ブロット用製品の研究開発で25年以上にわたる経験を持ち、免疫ブロット法による確認診断の分野をリードし続けています。免疫ブロット法は時の試練に耐えており、競合する手法に勝る好成績を上げています。 世界各国の専門家がMPバイオメディカルの免疫ブロット用製品ラインを確認診断におけるベンチマークと見なしています。 HTLVブロット2.4のデザインで重要な差別化要素は、特許取得済みの組み換えエンベロープタンパク質GD21、H

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