2014年12月18日 (木)
サンフランシスコ--(BUSINESS WIRE)--(ビジネスワイヤ) -- シアトル・ジェネティクス(Nasdaq: SGEN)と武田薬品工業株式会社(TSE:4502)は本日、自家幹細胞移植(ASCT)後の再発リスクを持ち、ASCTの直後に地固め療法としてアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)の投与を受けたホジキンリンパ腫(HL)患者が、プラセボの投与を受けた患者と比較して無増悪生存期間(PFS)の有意な改善(中央値がそれぞれ43カ月対24カ月、ハザード比=0.57、p値=0.001)を示したと発表しました。AETHERA試験から得られた結果は、第56回米国血液学会(ASH)年次大会のプレスプログラムで本日取り上げられ、2014年12月8日の口頭セッションで発表されます。アドセトリスは古典的HLを特徴付けるマーカーCD30を標的とする抗体薬物複合体(ADC)です。アドセトリスは再発性/難治性HLと全身性未分化大細胞リンパ腫(sALCL)の治療薬として45カ国以上で承認を受けています。現在、AETHERAの治療セッティングでアドセトリスの使用は承認を受けていません。 メモリア
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