2011年3月7日 (月)
政府の行政刷新会議のワーキンググループは3月6日、医薬品や医療機器の審査手続きを対象に規制仕分けを行い、審査手続きの一層の明確化や透明化を図るよう求めると結論付けた。意見交換では、新薬の承認プロセスについて、現在では非公開となっている薬事食品衛生審議会医薬品第一、第二部会での議論の公開を求める意見が評価者から上がり、厚生労働省の担当者は「企業とのやり取りの中で一定程度出してもいいというのであれば、考えたい」と述べた。
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