2012年5月14日 (月)
米オレゴン州レイクオスウィーゴ--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 革新的医療技術製品の一流メーカーであるバイオトロニックは、新しい植え込み型除細動器（ICD）・心臓再同期療法機器（CRT-D）のLumax 740でFDAから承認を取得しました。医師はLumax 740によって絶えず変化し続ける医学的状態の下で患者の不整脈と心不全のモニタリングと治療を実施することができます。 Lumax 740は他製品と比べ、患者における心不全の進行を管理する上で多くの情報を提供し、ECOST1試験によって確認されているように、特異度の向上により不適切なショックを患者が受ける確率を低減することができ、長寿命化とバイオトロニックによる群を抜く信頼性の実績に裏打ちされたICDリードでもって耐久性に優れています。ICDとCRT-DのLumaxシリーズは進化的特性に優れたプラットフォームとして独自技術を提供するもので、現時点で効果を発揮するだけでなく、患者の心臓の健康状態が変化する将来においても同様です。 心不全の進行を管理する上でより多くの情報を提供 肺液レベルの増加は心不全の進行
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