2017年9月27日 (水)
2017年10月30日(月)・10月31日(金)の2日間、吉田法務事務所代表 吉田武史が講師を務める「はじめての医薬品医療機器等法 2017 ~基本ルール・取り扱いの基礎・関連法規~」を開催いたします。
医薬品医療機器等法の基礎知識、関連法規、法令の読み方、行政対応の基礎など薬事の実務に役立つ知識をお伝えします。
前回(2017年4月開催)と同じく今回のセミナーも2日間で構成し、各日ともにワークショップや理解度確認試験を実施しますので学んだ知識を確認していただくことができます。
今年になって医薬品医療機器等法に初めて触れた方からもう一度基礎から学びたい方まで、ご参加をお待ちしております。
詳細はこちらからご覧ください。
(セミナー公式ページ(お申込み)へのリンクも上記ページ内にございます)
記事一覧 日本薬事法務学会
日本薬事法務学会の新着記事
- 新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品のGCP実地調査及び医薬品のGPSP実地調査等に係る実施要領について(令和5年7月3日薬生薬審発0703第1号)
- 複数の医療機器の販売業者又は貸与業者が共同で利用する倉庫業者の営業所における他の医療機器の販売業者又は貸与業者の営業所の場所からの区別について(令和5年6月30日薬生機審発0630第5号)
- 【省令】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部を改正する省令(令和5年12月27日厚生労働省令第166号)
- 【省令】毒物及び劇物取締法施行規則の一部を改正する省令(令和5年12月26日厚生労働省令第163号)
- 【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第七十六条の六の二第一項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品(令和5年12月21日厚生労働省告示第338号)
- 【告示】医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第四十三条第一項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件(令和5年12月20日厚生労働省告示第337号)